В «Биокаде» пообещали высокий уровень нейтрализующих антител от своей COVID-вакцины
Большинство антител, вырабатываемых организмом после вакцинации векторным препаратом «Биокада» BCD-250, будут нейтрализующими благодаря модификациям, обеспечивающим специфичность и высокую иммуногенность доставляемого в клетки Spike-белка, сообщила в среду пресс-служба компании.
«В новой вакцине модифицирован и сам трансген. Фрагмент Spike-белка выбран таким образом, чтобы большая часть вырабатываемых на него антител была нейтрализующими. Дополнительно была проведена его оптимизация», — сообщили «Интерфаксу» в пресс-службе «Биокада».
В результате при тестировании препарата «Биокада» на культурах живых клеток выработка антител, связывающих S-белок коронавируса, оказалась в 26 раз выше по сравнению с эффектом от введения вакцины с природной версией фрагмента вирусного белка.
«Тесты in vitro показали, что это привело к значительному росту его экспрессии: трансген экспрессируется в 26 раз сильнее, чем обычная природная нуклеотидная последовательность этого гена», — говорится в сообщении.
В пресс-службе подчеркнули, что созданных по этой технологии вакцин для профилактики COVID-19 в мире еще не зарегистрировано. По словам представителей «Биокада», BCD-250 также заранее оптимизирована для противодействия варианту коронавируса «дельта».
При этом препарат разработан на основе рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV), который считается одной из самых безопасных терапевтических платформ, в том числе и для разработки вакцин, так как не вызывает у человека заболевания, а основанные на нем векторы не способны размножаться и рекомбинироваться с другими, «дикими» штаммами. Как и другие вирусные векторы, они представляют собой лишь белковую оболочку, с помощью которой генетический материал (трансген), с которым нужно ознакомить организм, попадает в клетки, добавили в пресс-службе. Предполагается, что благодаря его использованию удастся избежать таких реакций организма на вакцину, как гриппоподобный синдром и недомогание.
26 июля стало известно, что Минздрав РФ выдал компании «Биокад» разрешение на проведение I-II фаз испытаний рекомбинантной векторной вакцины. Исследование будет проводиться в Санкт-Петербурге на базе медицинского центра лекарственной терапии Юнинова и клинического центра X7 Clinical Research.
Возможно заинтересует:
- Ворвавшийся в автобус с ножами и молотком мужчина умер при задержании в Петербурге
- В России за сутки выявлено более 23,8 тыс. случаев COVID-19
- Каждая вторая бутылка коньяка в России – подделка
- Путин потребовал «ускориться» и убрать из городов мусорные полигоны
- Столтенберг приветствовал развертывание вооруженных сил союзников в восточной части НАТО